Perché scegliere il test Prequel®?

L'accuratezza di questo test è superiore al 99,9%; la frazione fetale viene analizzata con la più recente tecnologia 4.0.

E completo. Oltre 100 microdelezioni e duplicazioni.

É sicuro, non comporta rischi per la salute della madre e del bambino.

Non sarete soli. Questo test viene eseguito sotto la consulenza di un team di esperti.

E veloce. I risultati si ottengono in 3-5 giorni lavorativi dal momento in cui il campione viene ricevuto dal laboratorio.

É comodo. Può essere eseguito in caso di gravidanze gemellari e di FIV. 

Il team PoliGenetics è composto da medici e scienziati altamente qualificati, tra cui specialisti in genetica umana, medicina di laboratorio, ostetricia e ginecologia.

Il nostro team PoliGenetics è lieto di rispondere a tutte le vostre domande relative alla diagnosi prenatale, al NIPT e all’interpretazione del test Prequel.

Nel 99,4% dei casi, il test Prequel® fornisce un risultato sulle sindromi genetiche.

 La probabilità che il test Prequel® possa essere eseguito con successo dipende molto dalla quantità di DNA fetale libero da cellule presente nel sangue della madre. La percentuale di cffDNA dipende anche dalla durata della gravidanza (più precoce è la gravidanza, minore è la percentuale di cffDNA), nonché dal peso della madre (più alto è il peso della madre, meno cffDNA del bambino sarà isolato).

Per determinare un disturbo cromosomico specifico nel feto, la quantità di DNA fetale libero (“frazione fetale”) deve essere almeno del 2% nel sangue materno. Il test Prequel® può essere eseguito a partire dalla decima settimana di gravidanza (SG 10 + 0), poiché la quantità di DNA fetale nel sangue della madre aumenta con il progredire della gravidanza. Entro la ventunesima settimana di gravidanza, la quantità di DNA del bambino aumenta dello 0,1% da una settimana all'altra, mentre dopo la ventunesima settimana gestazionale la quantità aumenta dell'1,1%.

 Il laboratorio partner misura la “frazione fetale” a ogni test Prequel®. Se la frazione fetale è inferiore al 2%, il test non può essere valutato. PoliGenetics Lab riceve quindi dal laboratorio partner la notifica che è necessario inviare un nuovo campione di sangue in una data successiva e ne informa il cliente.