Limitazioni del test Prequel®
In un numero molto limitato di casi, il test Prequel® non può essere somministrato con successo. Ciò si verifica solitamente quando la quantità di DNA fetale (cffDNA) è troppo piccola per fornire un risultato. Altri motivi del fallimento del test sono la mancata comunicazione da parte del cliente della presenza di un ovulo donato, la presenza di un gemello riassorbito e anomalie cromosomiche non diagnosticate in precedenza (solitamente benigne) nella madre.
In tali casi, raccomandiamo che il sangue venoso della madre venga nuovamente prelevato in una fase leggermente successiva della gravidanza, per ripetere il test Prequel®. La maggior parte dei casi è stata elaborata con successo dopo un nuovo prelievo del sangue. Se il test non viene eseguito con successo dopo un campionamento ripetuto, il cliente verrà rimborsato per intero.
Devono trascorrere 24 ore dall'ultima somministrazione di terapia con eparina a basso peso molecolare.
Mosaicismi, trisomie parziali e traslocazioni
Nessun metodo NIPT basato sul test cffDNA è in grado di determinare mosaicismo cromosomico, trisomia parziale o traslocazioni.
Gravidanze multiple
Prequel® non può essere utilizzato per testare anomalie cromosomiche in 3 o più feti. In caso di gravidanze triple e multiple, si raccomandano metodi invasivi.